1.有机物的同分异构体及结构式的各种表示方法。

　　2.各类有机物的系统命名，包括桥、螺二环、多官能团化合物的命名。

　　3.有机化合物的物理性质及其与结构的关系。

　　二、有机化学反应

　　1.重要官能团化合物的典型反应及其相互转换的性质规律

　　重要官能团化合物包括：烷烃、烯烃、炔烃和共轭二烯烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、单杂环化合物等。

　　2.共价键的断裂方式和有机反应的类型

　　均裂——自由基反应；碳自由基及其稳定性。

　　异裂——离子型反应；碳正离子及其稳定性；碳负离子等活性中间体。

　　周环反应——电环化反应；环加成反应（双烯合成）。

　　3.主要有机反应及反应机理

　　（1）不饱和烃：亲电加成反应；自由基加成反应；α－H的自由基取代反应；氧化、氢化反应。

　　（2）芳香烃：芳环上的亲电取代反应。

　　（3）卤代烃：亲核取代反应；消除反应。

　　（4）醇：亲核取代反应；碳正离子重排反应；消除反应。

　　（5）醛、酮：亲核加成反应；缩合反应。

　　（6）羧酸及其衍生物：亲核取代反应。

　　三、有机化学的基本理论

　　1.杂化轨道理论

　　有机分子中碳的sp3杂化；sp2杂化；sp杂化；σ－键。

　　2.分子轨道理论

　　π－键；共轭大π键的形成。

　　3.共振论

　　共振杂化体；极限结构；判断有关活性中间体的稳定性。

　　4.电子效应：诱导效应，共轭效应，超共轭效应；空间效应。

　　5.休克尔规则：非苯系芳烃；芳香性的判断。

　　四、有机立体化学

　　1.几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念；有关异构体的标记（命名）。

　　2.外消旋体的拆分方法；手性合成的应用。

　　3.取代、加成、消除、重排和周环反应的立体化学。

　　五、有机合成与应用

　　利用芳环上的定位规则、乙酰乙酸乙酯与丙二酸、孚兹反应、重氮化反应及芳香族重氮盐

　　性质等应用于合成；烷基磺酸表面剂的合成；酚醛树脂的合成；环氧树脂的合成。

　　六、生物小分子与大分子

　　碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸的概念和一般结构知识。

　　参考书[1]高鸿宾。主编《有机化学》。高等教育出版社。1999.9.

　　[2]轻工院校编写组。《有机化学》。北京师范学院出版社。1992.8.

　　l.说明：本考试大纲仅供备考参考。

　　2.考试内容分布：基础知识约占60％，综合应用约占40％